degenerazione del frontale
e/o lobi temporali del cervello.
questo viaggio da solo.
e sostegno alle famiglie che affrontano l'FTD.
Dichiarazione iniziale della famiglia
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Susan Dickinson andrà in pensione a maggio 2026
15:00 - 16:00 ET
12-13.
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Notizie & Eventi
Comprendere il percorso verso una diagnosi di FTD
Il percorso diagnostico per la FTD dura attualmente in media 3,6 anni. Being Patient ha recentemente evidenziato le complessità che circondano la diagnosi di FTD, facendo luce sul perché così tante famiglie affrontano anni di incertezza prima di ricevere...
DI PIÙSuggerimenti e consigli: test genetici e FTD
Una domanda comune che le persone si pongono quando a una persona cara viene diagnosticata la DFT, soprattutto se c'è una storia familiare di demenza, è: "Anch'io sono a rischio?". Mentre...
DI PIÙL'AFTD applaude le commissioni per gli stanziamenti della Camera per il sostegno al NIH, alla ricerca sulla demenza e ai familiari che prestano assistenza nel disegno di legge Labor-HHS per l'anno fiscale 2026
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) ringrazia le commissioni per gli stanziamenti della Camera e del Senato per la pubblicazione dei bilanci per l'anno fiscale 2026 del Lavoro, della Salute e dei Servizi Umani, dell'Istruzione e delle Agenzie Correlate...
DI PIÙLe notizie sulla FTD genetica spingono un artista a riprendere in mano il pennello
La DFT genetica può avere effetti a volte meravigliosi sui membri della famiglia. L'Osage Oracle ha recentemente raccontato la storia di Alyssa Nash, una giovane artista dell'Iowa a cui è stata diagnosticata la...
DI PIÙLa Dignity Care come guida essenziale per la demenza
L'assistenza dignitosa è la pratica volta a garantire che una persona cara mantenga un senso di sé e un rispetto di sé. Come ha raccontato in un recente articolo dell'AARP, Lois Seed ha guidato ogni...
DI PIÙPromuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa alla conferenza sulle sperimentazioni cliniche nella malattia di Alzheimer (CTAD)
La Dott.ssa Penny Dack, Direttore scientifico dell'AFTD e Presidente del Registro dei disturbi FTD, e la Dott.ssa Shana Dodge, Direttrice della ricerca dell'AFTD, partecipano alle sperimentazioni cliniche sulla malattia di Alzheimer...
DI PIÙOnorare le vite toccate dalla FTD: il video commemorativo del 2025
AFTD vi invita a guardare il nostro primo video In-Memoriam, un sentito tributo in onore delle vite di coloro che abbiamo perso a causa dell'FTD. Questa raccolta presenta fotografie condivise da famiglie in tutto il mondo...
DI PIÙCure della memoria che possono rallentare il declino della demenza
Un'istantanea sulla cura della memoria: mentre Robin Latimer allineava il suo putt sul green portatile dell'Alice's Clubhouse, ha fatto una battuta che ha fatto ridere tutti. Quando la palla è caduta, applausi...
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